职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责: 1.进行临床监察工作,包括医院筛选.协议谈判.资料交接和管理.临床试验前.中.后期的监查工作,按照要求进行监查并填写相关资料,保证临床试验的顺利进行,并符合国家的相关法律法规和公司的利益。 2.与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。 3.与其他岗位及合作单位有关人员沟通,解决临床试验中出现的问题。 4.与地区进行沟通和协调,使临床试验与地区销售能够互相促进,避免冲突。 5.跟踪项目进展,及时将有关问题上报主管领导,并协调解决问题。 岗位要求: 1.大专学历以上,临床医学.护理学专业; 2.1-3年的器械或药品CRA工作经验 2.沟通能力强.细心.踏实; 3.执行力.自我管理能力强; 4.能适应出差
工作地点
地址:济南济南
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/rcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
HR
山东朱氏药业集团有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
-
制药·生物工程
-
500-999人
-
私营·民营企业
-
共青团路绿地中心