职位描述
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岗位职责:
1.组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度的执行青况进行检查、纠正和持续改进;
2.负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理;
3. 督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范;
4. 负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;
5. 负责不合格医疗器械的确认,对不合格医疗器械的处理过程实施监督;负责医疗器械召回的管理;
6.负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;
7. 组织验证、校准相关设施设备;
8.组织医疗器械不良事件的收集与报告;
9.组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核;
10.组织或者协助开展质量管理培训;
11.其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。
任职要求:
1. 2-5年的质量管理工作经验;
2.年龄28—40以下;
3.对医药或医疗器械熟悉;
4.具有一定的部门管理能力。
工作地点
地址:达州通川区达州-通川区达州通川医药器械制造产业园达州市通川经济开发区魏兴医药产业园11栋
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
张纯HR
九州通医药集团股份有限公司
- 制药·生物工程
- 1000人以上
- 公司性质未知
- 武汉市汉阳区龙阳大道特8号